De acordo com estudo publicado na revista “Nature”, a inserção de um gene pode calar a cópia extra do cromossomo 21 que causa a síndrome de Down. O método pode ajudar pesquisadores a identificar os caminhos celulares por trás dos sintomas como deficiência cognitiva e desenvolver tratamentos direcionados.
A pesquisa foi feita com células-tronco em laboratório. No Brasil, de acordo com o Ministério da Saúde, a cada 600 a 800 nascimentos, uma criança tem síndrome de Down, independentemente de etnia, gênero ou classe social.
- É bom saber que o tratamento para a Síndrome de Down está evoluindo.
Fonte:ig.com.br


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